Stability of Celecoxib Oral Suspension
DOI:
https://doi.org/10.4212/cjhp.v62i6.844Keywords:
celecoxib, high-performance liquid chromatography, stability, suspension, célécoxib, chromatographie liquide haute performance, stabilitéAbstract
ABSTRACT
Background: Celecoxib is a selective cyclo-oxygenase 2 inhibitor that relieves pain without affecting platelet function, causing gastrointestinal toxic effects, or increasing the risk of bleeding.
Objectives: To develop a suspension formulation for oral celecoxib and to determine its physical and chemical stability when packaged in amber polyvinyl chloride (PVC) bottles and stored with refrigeration (5°C) and at room temperature (23°C).
Methods: The contents of celecoxib capsules were used to prepare a single suspension, with Ora-Blend used as the suspending and flavouring agent. The suspension (10 mg/mL) was then packaged in amber PVC bottles and stored at either 5°C or 23°C. Samples were collected on days 0, 7, 14, 21, 27, 56, and 93. Chemical stability was determined using a validated stability-indicating high-performance liquid chromatography method. At each sampling time, the suspensions were checked visually for changes in appearance (i.e., colour, layering, caking, and ease of resuspension), odour, and pH.
Results: All of the suspensions were stable for at least 93 days, regardless of storage conditions. There were no apparent changes in physical appearance, nor were there any substantial changes in odour or pH.
Conclusions: Suspensions of celecoxib (10 mg/mL in Ora-Blend) packaged in amber PVC bottles were stable for up to 93 days when stored at 5°C or 23°C. A 3-month expiry date has been established for this oral suspension on the basis of physical compatibility and chemical stability.
RÉSUMÉ
Contexte : Le célécoxib est un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase 2 qui soulage la douleur sans altérer la fonction plaquettaire ni causer d’effets gastro-intestinaux toxiques ou accroître le risque de saignement.
Objectifs : Élaborer une suspension buvable de célécoxib et déterminer sa stabilité physique et chimique lorsqu’elle est conditionnée dans des flacons de polychlorure de vinyle (PVC) ambré et conservée au réfrigérateur (5 °C) et à la température ambiante (23 °C).
Méthodes : Le contenu de capsules de célécoxib a été utilisé pour préparer une seule suspension avec l’agent de suspension et aromatisant, Ora-Blend. La suspension (10 mg/mL) a été conditionnée dans des flacons de PVC ambré puis conservée à 5 °C ou à 23 °C. Des échantillons ont été prélevés aux jours 0, 7, 14, 21, 27, 56 et 93. La stabilité chimique a été déterminée à l’aide d’une épreuve validée par chromatographie liquide haute performance. À chaque prélèvement d’échantillon, la suspension a été inspectée visuellement pour déceler tout changement d’apparence (c.-à-d., couleur, stratification, agglutination et facilité de remise en suspension), d’odeur et de pH.
Résultats : Toutes les suspensions sont demeurées stables pendant au moins 93 jours, peu importe les conditions d’entreposage. On n’a observé aucun changement évident dans l’apparence des suspensions ni de changement substantiel dans l’odeur ou le pH des suspensions.
Conclusions : Les suspensions de célécoxib (10 mg/mL dans de l’Ora-Blend) conditionnées dans des flacons de PVC ambré sont demeurées stables pendant une période allant jusqu’à 93 jours lorsqu’elles étaient entreposées à une température de 5 °C ou de 23 °C. On a établi une date de péremption de trois mois pour cette suspension buvable d’après la compatibilité physique et la stabilité chimique.
Downloads
Downloads
Issue
Section
License
Copyright © Canadian Society of Healthcare-Systems Pharmacy.
After publication of a manuscript in the CJHP, the authors of the manuscript must obtain written permission from the CSHP (publications@cshp.ca) before reproducing any text, figures, tables, or illustrations from the work in future works of their own. If a submitted manuscript is declined for publication in the CJHP, all said rights shall revert to the authors. Please note that any forms (e.g., preprinted orders and patient intake forms) used by a specific hospital or other health care facility and included as illustrative material with a manuscript are exempt from this copyright transfer. The CJHP will require a letter from the hospital or health care facility granting permission to publish the document(s).